Скриниг новорожденного на генетические заболевания в США

Форум обо всем, что связано с медициной и родами в США.
Agalina
Сообщения: 0
Зарегистрирован: Вт май 14, 2013 8:41 am

Скриниг новорожденного на генетические заболевания в США

Сообщение Agalina » Ср апр 16, 2014 12:22 pm

Здравствуйте! Слышала, что американцы делают анализ, по которому выявляют сферу деятельности, в которой человек обладает явным талантом или склонен к определенному занятию в бОЛьшей степени, чем к другим. Ну спорт, например, или математика. Подскажите, пожалуйста, может кто сталкивался с таким анализом? Я бы сделала детям.

Аватара пользователя
Denis
Site Admin
Сообщения: 5114
Зарегистрирован: Пн мар 04, 2013 12:50 pm

Re: Генетический анализ ребенку

Сообщение Denis » Пн май 26, 2014 8:17 am

тут есть информация
http://www.deliveryinusa.com/?page_id=5493

vera68

результат скрининга новор. только у педиатора узнают?

Сообщение vera68 » Вс июл 13, 2014 2:43 am

Привет! А результаты скрининга новорожденного только у педиатора можно узнать?

Реклама

vera68

Re: результат скрининга новор. только у педиатора узнают?

Сообщение vera68 » Вс июл 13, 2014 2:44 am

А его всем детям делают после рождения в обязательном порядке?

vera68

Re: результат скрининга новор. только у педиатора узнают?

Сообщение vera68 » Вс июл 13, 2014 2:44 am

А если в госпиталь позвонить? Не говорят?

Реклама
vera68

Re: результат скрининга новор. только у педиатора узнают?

Сообщение vera68 » Вс июл 13, 2014 2:44 am

Мы сегодня поехали в госпиталь за нулевым балансом, заодно и скрининг попросили распечатать-на всё 5 минут=)



Реклама
Tanek

генетический скриннинг 23andMe.com

Сообщение Tanek » Сб июл 19, 2014 8:42 am

Про генетический скриннинг 23andMe.com. Кому-то в честь рождения ребенка мужья дарят машины, кому-то бриллианты, а мне мой муж, большой энтузиаст и любитель следить за новинками в науке и медицине, подарил генетическое исследование в США это совсем недорогое удовольствие: 99$ (для сравнения: в Москве Инвитро за то же самое берет 90 тыс.рублей и исполнение довольно топорное). Как всё это выглядит? После заказа на сайте 23andme.com по почте приходит коробочка с уже наклеенным на ней обратным адресом. В коробочке - маленький пластмассовый контейнер, куда, согласно инструкции, надлежит собрать необходимое количество слюны. Далее контейнер запечатывается в эту же коробку и отправляется обратно. В моем случае я просто отнесла коробочку на ресепшн в кондо, и консьерж отдал ее курьеру. Перед отправкой нужно зарегистрировать контейнер на сайте: там же, в личном кабинете, впоследствие окажутся ваши результаты. Отправили и ждем примерно 6 недель. Потом приходит уведомление о том, что результаты готовы, и можно заходить на сайт и изучать. По результатам оцениваются риски генетических заболеваний, мутаций, рака итд., и результаты сравниваются со средним значением в популяции. Т.е.можно оценить, где есть повышенные риски. Можно сделать для себя какие-то полезные выводы. Например: у малышки обнаружился повышенный риск гемохроматоза, т.е.возможные проблемы с усвоением железа в организме. В связи с этим было принято решение не давать ей поливисол с железом, прописанный педиатром, а давать обычный дивисол. Ну и еще много всего в том же духе. Например, я узнала, что у меня и у малышки хороший метаболизм кофеина, интересно, что я это и так интуитивно чувствовала: во время беременности я не могла отказать себе в чашке кофе каждое утро и чувствовала, что, несмотря на все запреты, это не вредит ни мне, ни малышке. А вот с алкоголем дело плохо, и если вдруг я ударюсь в запой, то у меня велика вероятность стать алкоголиком, так что лучше и не начинать В общем, на мой взгляд, этот тест - очень интересная штука, из которой можно извлечь определенную пользу, но как реальный инструмент для диагностики, конечно, использовать этот тест нельзя. В нем просто оцениваются риски. Ну и в качестве развлечения они постоянно потом шлют письма счастья типа: мы нашли вашего родственника - это Билл Адамс из Арканзаса! У вас с ним общий предок, который жил 300 лет назад! Напишите Биллу письмо! И на сайте много таких фишек. Например, в результатах сказано: на 100% у вас карие глаза и темные волосы (это действительно так). Сразу после такого заявления - ну как не уверовать в мощь генетики? ну вкратце вот так. Если есть вопросы, спрашивайте! Денис, запости, плиз, на форум, у меня с телефона не получилось.

Tanek

Re: генетический скриннинг 23andMe.com

Сообщение Tanek » Сб июл 19, 2014 8:42 am

Ух ты! Про предков здорово :) про веру в мощь генетики насмешили))))

Tanek

Re: генетический скриннинг 23andMe.com

Сообщение Tanek » Сб июл 19, 2014 8:42 am

На этот раз я надеюсь, что мой муж поведет себя консервативно :) Ну и как Вам новость, что у Тарасовых есть родственники Адамсы?

Tanek

Re: генетический скриннинг 23andMe.com

Сообщение Tanek » Сб июл 19, 2014 8:42 am

Спасибо за публикацию. Вещь действительно интересная и полезная. Единственное смущает, а вдруг они скажут ( как Анджелине Джоли :)), что у меня 90% риска заболеть раком. И как потом с этой мыслью жить?

Tanek

Re: генетический скриннинг 23andMe.com

Сообщение Tanek » Сб июл 19, 2014 8:42 am

мы тоже сдали, ждем результатов!

Tanek

Re: генетический скриннинг 23andMe.com

Сообщение Tanek » Сб июл 19, 2014 8:42 am

Девочки, да, про знание о риске раковых заболеваний создатели проекта тоже подумали, и на сайте эти результаты сначала скрыты. Чтобы получить к ним доступ, нужно поставить галочку, что вы осведомлены о том, как эта информация может повлиять на вашу жизнь и не будете предъявлять к ним претензий.

Вернуться в «Разное - полезные обсуждения о медицине и родах в США»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 3 гостя